کزن میر ج (چچا زاد، پھوپھی زاد، ماموں زاد یا خالہ زاد بہن بھائیوں کے درمیان شادی) اور تھیلیسیمیا: ان کیفیات کو موروثی یا جینیاتی بیماریاں کہا جاتا ہے، اور فی الحال ان کا کوئی علاج موجود نہیں ہے۔ تھیلیسیمیا پاکستان میں سب سے عام موروثی بیماری ہے۔ ملک میں ایک کروڑ (10 ملین) افراد 'تھیلیسیمیا مائنر' (Thalassemia Minor) کے کیریئر (حامل) ہیں۔ اگرچہ کیریئر ہونا بذاتِ خود کوئی بیماری نہیں ہے، لیکن اگر ایسا شخص کسی دوسرے 'تھیلیسیمیا مائنر' کیریئر سے شادی کرتا ہے، تو ہر حمل کے دوران 25 فیصد امکان ہوتا ہے کہ بچہ 'تھیلیسیمیا میجر' (Thalassemia Major) کے ساتھ پیدا ہوگا۔ سوال یہ پیدا ہوتا ہے کہ یہ پیچیدہ میوٹیشنز (جینیاتی تبدیلیاں) کہاں سے جنم لیتی ہیں؟ میوٹیشنز فائدہ مند بھی ہو سکتی ہیں، جس کے نتیجے میں نئی خصوصیات یا صلاحیتیں ظاہر ہوتی ہیں۔ یہ سمجھنا بھی ضروری ہے کہ ہر جین دو حصوں پر مشتمل ہوتا ہے جنہیں "ایلیلز" (alleles) کہا جاتا ہے—ایک ماں سے اور دوسرا باپ سے ورثے میں ملتا ہے۔ اس طرح، بچے کا جین والدین کے جینز کا ایک منفرد امتزاج ہوتا ہے۔ اسے واضح کرنے کے لیے، فرض کریں کہ کسی خاندان میں موروثی بیماری (جیسے تھیلیسیمیا) کا کوئی کیریئر موجود ہے۔
اتصور کیجئے ایک جوڑے کے چھ بچے ہیں، جو بظاہر صحت مند نظر آتے ہیں۔ یہ بچے خاندان کے اندر ہی شادی کرتے ہیں، اور نتیجے کے طور پر، ہر ایک اس مخصوص جین اپنے تین بچوں میں منتقل کرتا ہے۔ جیسے جیسے قریبی رشتہ داروں میں شادی کا یہ سلسلہ تیسری نسل تک پہنچتا ہے، دونوں والدین کے کیریئر ہونے کا امکان نمایاں طور پر بڑھ جاتا ہے۔ اگرچہ بچوں میں تھیلیسیمیا کی علامات ظاہر نہ بھی ہوں، تب بھی کیریئر اولاد پیدا ہونے کا امکان دوگنا ہو جاتا ہے۔ اگر کزنز (چچا، پھوپھی، ماموں یا خالہ کی اولاد) کے درمیان شادیوں کا رجحان جاری رہا تو چوتھی نسل میں بہت سے بچے تھیلیسیمیا کا شکار ہوں گے۔ عام لوگ تھیلیسیمیا کے مریض کی دیکھ بھال میں شامل بے پناہ چیلنجوں کا تصور بھی نہیں کر سکتے۔ اعداد و شمار بتاتے ہیں کہ پاکستان میں 65 سے 75 فیصد شادیاں خاندان کے اندر ہوتی ہیں، جن میں سے 80 فیصد قریبی کزنز (جیسے چچا، پھوپھی، ماموں یا خالہ کی اولاد) کے درمیان ہوتی ہیں۔ جب جوڑے میں شامل دونوں افراد میں کوئی ناقص جین موجود ہو، تو ان کی اولاد میں بیماری کی منتقلی ناگزیر ہو جاتی ہے۔
تھیلیسیمیا پاکستان میں سب سے عام جینیاتی بیماری ہے جو خاندانوں کے ذریعے اگلی نسلوں میں منتقل ہوتی ہے۔ ملک میں ایک کروڑ (10 ملین) افراد ایسے ہیں جو 'تھیلیسیمیا مائنر' کے کیریئر ہیں۔ اگرچہ یہ بذاتِ خود کوئی بیماری نہیں ہے، لیکن اگر 'تھیلیسیمیا مائنر' (Thalassemia Minor) کا کیریئر (یعنی وہ فرد جس میں اس کا جین موجود ہو) کسی دوسرے 'تھیلیسیمیا مائنر' کیریئر سے شادی کرتا ہے، تو ہر حمل کے دوران اس بات کا 25 فیصد امکان ہوتا ہے کہ پیدا ہونے والا بچہ 'تھیلیسیمیا میجر' (Thalassemia Major) کا شکار ہو سکتا ہے۔ طبی ماہرین کے مطابق، موروثی (جینیاتی) بیماریوں پر قابو پانے کا واحد طریقہ ان سے منسلک جینز کے پھیلاؤ کو روکنا ہے۔ ضروری نہیں کہ ایسے جوڑے کے ہاں پیدا ہونے والا ہر بچہ ان مسائل سے متاثر ہو؛ تاہم، یہ ایک حقیقت ہے کہ کزن (قریبی رشتہ داروں) کے درمیان شادیوں میں بچوں کے اس بیماری کا شکار ہونے کا خطرہ 35 فیصد ہوتا ہے، جبکہ خاندان سے باہر شادیوں کی صورت میں یہ شرح کم ہو کر پانچ فیصد رہ جاتی ہے۔
یہ اعداد و شمار ان افراد پر لاگو ہوتے ہیں جن میں پہلے سے ہی یہ ناقص جین موجود ہوتا ہے۔ ایک ڈاکٹر نے اپنا تجربہ بیان کیا: "میرے بھائی نےاپنی کزن سے شادی کی۔ جب ان کا پہلا بچہ پیدا ہوا تو اس کے خون کے خلیات نے کام کرنا چھوڑ دیا اور بچہ انتقال کر گیا۔ دوسرے حمل سے ایک صحت مند بچہ پیدا ہوا، لیکن تیسرا بچہ ایک مختلف جینیاتی عارضے کا شکار ہوا؛ وہ بچہ بھی زندہ نہ رہ سکا۔" پاکستان میں شادی سے قبل تھیلیسیمیا کے ٹیسٹ کو لازمی قرار دینے کا قانون موجود ہے۔ 'تھیلیسیمیا میجر' کے مریضوں کو ماہانہ بنیادوں پر خون کی منتقلی (blood transfusion) کی ضرورت پڑتی ہے؛ اس عمل کے نتیجے میں خون میں آئرن جمع ہونے لگتا ہے، جس سے جگر کو نقصان پہنچنے کا خطرہ پیدا ہو جاتا ہے۔ اس نقصان کو کم کرنے کے لیے ادویات دی جاتی ہیں تاکہ آئرن کی اضافی مقدار کو کم کیا جا سکے۔ اب، کزن میرج (قریبی رشتہ داروں میں شادی) میں تھیلیسیمیا کی منتقلی پر غور کرتے ہیں؛ جیسا کہ ہم جانتے ہیں، یہ ایک موروثی بیماری ہے، یعنی یہ جینیاتی نقائص کی وجہ سے والدین سے اولاد میں منتقل ہوتی ہے۔ یہ کیفیت جسم کی خون پیدا کرنے کی صلاحیت کو متاثر کرتی ہے۔ -اس لئے بیتر یہی ہے کہ خاندان باہر شادی کر کے خطرات سے بچا جائے
کوئی تبصرے نہیں:
ایک تبصرہ شائع کریں